RESUMO
La edad se ha considerado factor pronóstico en el cáncer de mama, y su valor independiente ha sido objeto de numerosos estudios. Se realiza un estudio en 156 mujeres con carcinoma de mama infiltrante menores 45 años en el área sanitaria de Palencia durante el periodo 1999 a 2013. La variable edad y edad estratificada (mayores y menores de 40 años) demuestra asociación con la variable recidiva (p= 0,015 y p= 0,03 respectivamente), de tal manera que las pacientes con recidiva presentan edades menores al diagnóstico y predominan en el grupo de menores de 40 años. La variable edad estratificada demuestra impacto únicamente en términos de supervivencia libre de enfermedad, sin obtener datos significativos para supervivencia global. Se realiza un análisis multivariante mediante modelos de Cox en el que la edad representa un factor protector para la recidiva del cáncer de mama en nuestra serie, de manera que cada año más de edad de la paciente al diagnóstico confiere una reducción de riesgo de recidiva del 10% y 8% a 5 y 10 años respectivamente
Age is considered a prognostic factor in breast cancer and its independent value has been the subject of numerous studies. A study was done on 156 women with invasive breast carcinoma under 45 years in the health area of Palencia during the period 1999 to 2013. The age and stratified age (over and under 40 years) shows association with recurrence variable (p= 0.015 and p= 0.03 respectively). Patients with recurrence have lower age of diagnosis and dominate the age group under 40 years. Stratified age variable shows impact in terms of disease-free survival without obtaining meaningful data for overall survival. A multivariate analysis was performed using Cox models in which age is a protector for recurrence of breast cancer in our series factor, so that each year more than patient age at diagnosis confers a reduction in risk of recurrence 10% and 8% at 5 and 10 years, respectively
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias da Mama/diagnóstico , Neoplasias da Mama/epidemiologia , Neoplasias da Mama/terapia , Recidiva Local de Neoplasia , 50293 , Idade de Início , Mulheres , Sobrevivência , Epidemiologia Descritiva , EspanhaRESUMO
El síndrome de Lowe, o síndrome oculocerebrorrenal, es una enfermedad hereditaria recesiva asociada al cromosoma X. Se caracteriza por defectos oculares (cataratas congénitas, glaucoma), defectos del sistema nervioso central (hipotonía generalizada con hiporreflexia y retraso mental severo) y alteraciones renales (disfunción tubular progresiva con acidosis e hiperaminoaciduria). En este artículo presentamos el caso de una mujer portadora asintomática del síndrome de Lowe y las repercusiones que esto conlleva en su historia obstétrica (AU)
Lowe Syndrome, or oculo-cerebro-renal syndrome is a rare X-linked disorder. It is characterized by ocular defects (congenital cataracts, glaucoma), central nervous defects (generalized muscular hypotonia, hyporeflexia, and severe mental retardation), and renal disorders (progressive tubular dysfunction with acidosis and hyperaminoaciduria). This article presents the case of an asymptomatic female carrier and her obstetric consequences (AU)
Assuntos
Feminino , Adulto , Humanos , Síndrome Oculocerebrorrenal/terapia , Cromossomo X/genética , Síndrome Oculocerebrorrenal , Ultrassonografia Doppler em Cores/métodos , Artérias Umbilicais , Cromossomo X/patologia , Cromossomo X , Deficiência Intelectual/complicações , Deficiência Intelectual/diagnóstico , Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/complicações , Hipotensão Ocular/complicações , Extração de Catarata/métodos , Catarata/complicações , Catarata/fisiopatologia , Glaucoma/complicaçõesRESUMO
Con objeto de analizar la incidencia de alteraciones electrocardiográficas (ALT-ECG) y sus posibles factores predictores se ha llevado a cabo un estudio prospectivo de 5 años de duración en una cohorte de 364 pacientes hipertensos libres de enfermedad cardiovascular y atendidos en un centro urbano de Atención Primaria. Se excluyeron los pacientes mayores de 55 años, diabéticos y con cardiopatía previa. Anualmente se realizaron ECG que fueron analizados de acuerdo con las clasificaciones del Pooling Project y de Minnesotta. Del total de 156 pacientes con un ECG basal normal, un 18,6 por ciento (n = 29) presentaron ALT-ECG en un término medio de 41,4 ñ 19,1 meses. Las ALT-ECG más incidentes fueron las del segmento terminal, 26 sobre 31 (83,9 por ciento). El análisis de regresión logística demostró que un mal control de la presión arterial (PA) durante el seguimiento (PA > 140/90 mmHg) era la única condición significativamente asociada a un incremento del riesgo de presentar ALT-ECG, con una odds ratio de 3,2 (IC 95 por ciento: 1,2-8,6) (AU)
